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      為全面落實《中華人民共和國食品安全法》關于保健食品備案管理的要求,根據《保健食品注冊與備案管理辦法》等相關規定女性生理衛生知識,2月7日,CFDA發布《保健食品備案工作細則(2017年版)》(征求意見稿)(以下簡稱意見稿)女性保健品牌,公開征求意見和建議,此舉標志著保健品備案制正式進入落地階段。意見稿對適用范圍、備案形式及要求、備案材料內容要求、國產保健食品備案材料項目及要求、進口產品備案材料要求、保健食品的備案變更、保健食品的備案取消以及信息公開等8個方面都明確了詳細的方案。意見征求截止到2017年2月28日。

      意見稿另還附上了保健食品備案產品可用輔料目錄、保健食品備案檢驗申請表等12個附件保健品大全。從征求意見稿的詳盡與完整規范度可以看到,保健品規范化的時代真正來了保健品大全!

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    • 標簽:保健品輔料目錄
    • 編輯:王瑾
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