貴州省藥監局強化藥品生產法律法規培訓 助力藥品監管能力提升

　　（記者蒙水 通訊員張翼晶）6月11~13日，貴州省藥品監督管理局在貴陽舉辦藥品生產法律法規宣貫培訓班，進一步學習新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產監督管理辦法》和《藥品注冊管理辦法》。貴州省藥監局黨組成員、副局長陳湘出席開班儀式并講話。省局機關相關處室、稽查局、直屬事業單位、各市州藥品監管部門有關人員和企業代表參加培訓。

陳湘在培訓班上講話。

　　陳湘指出，此次培訓著力于依法行政，科學監管，提升監管水平，規范行業秩序。要加強“兩法”學習，在提高政治站位上下功夫；要強化“兩法”貫徹落實，在提高藥品生產監管水平上下功夫；要強化企業主體責任，在推進貴州省藥品生產行業健康發展上下功夫。陳湘要求把新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產監督管理辦法》和《藥品注冊管理辦法》學習好、宣傳好、貫徹好，不斷提高我省藥品生產監管水平和質量管理水平，為保障人民用藥安全作出新貢獻。

　　在培訓班上，全國“兩法”宣講團成員、沈陽藥科大學藥品監管科學研究院常務副院長楊悅教授針對《藥品管理法》與《藥品生產監督管理辦法》中的關鍵點，從藥品上市許可持有人制度、注冊制度、委托生產、原輔包關聯審批改革、藥品檢查等方面進行了解讀，并對參會代表提出的問題進行詳細解答。

　　此次培訓進一步增強與會人員學法、用法、懂法、守法自覺性，為全面貫徹實施新法打下了良好基礎。