為深化藥審改革，鼓勵藥物創(chuàng)新，云南開了這樣的會！

　　（記者滿雪 通訊員李江映） 近日，云南省藥品監(jiān)督管理局召開深化藥品審評審批制度改革和鼓勵藥物創(chuàng)新發(fā)展工作領(lǐng)導(dǎo)小組（以下簡稱領(lǐng)導(dǎo)小組）第一次工作會議。云南省藥監(jiān)局黨組書記、局長，領(lǐng)導(dǎo)小組組長劉本軍作動員講話。云南省市場監(jiān)管局藥品安全總監(jiān)，省藥監(jiān)局黨組成員、副局長，領(lǐng)導(dǎo)小組副組長琚健主持會議。

　　劉本軍在會上指出，藥品安全關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全，是重大的基本民生問題，也是經(jīng)濟社會發(fā)展的重大戰(zhàn)略問題。成立由監(jiān)管部門、科研院所、醫(yī)藥企業(yè)等組成的領(lǐng)導(dǎo)小組，目的在于引領(lǐng)云南省藥物研究方向，真正實現(xiàn)通過改革促進云南省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。藥監(jiān)部門要充分認識深化改革鼓勵創(chuàng)新的重大意義，進一步增強責任感緊迫感使命感，抓好貫徹落實。

　　針對當前云南省藥品創(chuàng)新面臨的突出矛盾，劉本軍表示，深化藥品審評審批制度改革和鼓勵藥物創(chuàng)新發(fā)展工作領(lǐng)導(dǎo)小組要做好七方面工作：持續(xù)優(yōu)化藥品上市和上市后變更流程；強化知識產(chǎn)權(quán)保護；擴充臨床試驗資源；確保藥品上市許可持有人制度順利實施；推進完善疫苗監(jiān)管體系；促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展；鼓勵仿制藥創(chuàng)新。

　　此次會議重點研討了生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)及藥物高質(zhì)量創(chuàng)新發(fā)展相關(guān)問題。會上，中國科學(xué)院昆明植物研究所院士郝小江以《基于傳統(tǒng)醫(yī)藥的創(chuàng)新藥物》為題作報告，從云南省得天獨厚的生物醫(yī)藥研究條件、國內(nèi)外制藥行業(yè)現(xiàn)狀、中藥制劑面臨的問題和天然藥物化學(xué)研究體系等角度分析藥物創(chuàng)新。領(lǐng)導(dǎo)小組成員還就云南省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)及藥物高質(zhì)量創(chuàng)新發(fā)展方面進行了交流研討。

　　據(jù)了解，云南省藥監(jiān)局于今年4月成立領(lǐng)導(dǎo)小組。領(lǐng)導(dǎo)小組原則上每半年召開一次會議，也可根據(jù)工作需要臨時召開。領(lǐng)導(dǎo)小組會議以交流、座談、論壇、調(diào)研等多種形式開展，成員單位可根據(jù)具體工作事項提出會議主題建議。